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Sparking Hearts:SPARC促进心脏肌肉形成从干细胞

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蛋白质SPARC在胚胎心肌发育中发挥关键作用。奥地利科学基金FWF项目发现了SPARC以前未知的角色。蛋白质对负责初始未分化的胚胎干细胞的心脏细胞出现的基因的活性具有显着的作用。在维也纳医科大学进行的该项目的结果可能使心脏细胞能够生长用于心脏病发作患者的细胞治疗。

当心脏开始缺水时,没有简单的选择。移植或植入人造心脏是有风险的。然而,使用新的组织再生损伤的心脏肌肉可能会在未来提供一个更好的选择。由Max Perutz实验室的Georg Weitzer教授领导的一个研究小组,由维也纳医科大学医学生物化学系研究的结果,心肌细胞的产生向前迈进了一大步。

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维也纳研究小组成功地展示了SPARC在心脏细胞发育中发挥的关键作用。魏茨教授在评论研究结果时说:“心脏是卵子受精后形成的第一个器官。信使物质在适当的时候激活了心肌细胞发育的程序,导致了心脏形成所需的初始未分化细胞的专门化。我们现在已经能够证明SPARC在这个信号序列的开始是正确的,并且引发了心脏的生长。“SPARC作用于bmp2和nkx2.5基因的表达,这两个基因都是调节心脏发育的关键。 SPARC在这个复杂的过程开始的时候就存在了。

Weitzer教授利用“胚状体”作为实验室模型,成功分析了干细胞分化为心脏细胞的复杂调控机制。胚胎干细胞的这些聚集体可以从现有的培养物中产生,并为胚胎的非常早期的发育提供了便利的模型。通过显微镜可以清晰地看到节律跳动的心脏细胞,实际上是从最初未分化的细胞以及其他类型的细胞在这些聚集体中发育而来的。

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Weitzer教授在研究胚状体模型的科学应用时解释说:“对心跳肌细胞的相对简单的观察使我们能够分析影响其发育的过程。通过这种方式,我们可以确定用SPARC处理的拟胚体比未接受任何附加的SPARC的胚胎体显着更快速地发育成心肌细胞。“Weitzer教授的研究小组还进行了一个重要的对照实验,其中胚体同时用SPARC和SPARC抗体治疗。由于它们的高度特异性结合,这些蛋白质使SPARC失活,因此阻断了心肌细胞的大部分发育。

优雅的胚状体实验系统已经使Weitzer教授能够鉴定另一种在心肌细胞发育中起重要作用的蛋白质。目前结果正在进行同行评审,并将于2006年出版。

FWF项目的这些结果可能意味着可以使用心肌细胞来加强患者的病态或弱心。这将限制风险和昂贵的移植,并将人造心脏用于少数特别关键的病例。

图片和文字将于2005年12月12日星期一下午12点在线提供。 MEZ起:http://www.fwf.ac.at/en/press/sparking_hearts.html

科学联系人:
Martina Stary博士
Max F. Perutz实验室
Dr. Bohr-Gasse 9
A-1030维也纳,奥地利
电话:+43 /(0)699 104 35 334
电子邮件:[email protected]

奥地利科学基金会FWF:
Mag。 Stefan Bernhardt
Weyringergasse 35
A-1040维也纳,奥地利
电话:+43 / 1/505 67 40 - 36
电子邮件:[email protected]

Copy Editing&分发:
PR& D - 研究与公共关系发展
校园维也纳生物中心2
奥地利维也纳A-1030
电话:+43 / 1/505 70 44
电子邮件:[email protected]

2005年12月12日,维也纳



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